本文系统梳理了鸡血藤属(Callerya)民间习用药材的资源分布、标准收载及质量控制研究现状。我国该属植物资源丰富,但仅有少数种类被省级药材标准收载,资源利用与标准化程度不均衡。研究证实,黄酮类化合物为其核心药效物质基础。目前,DNA分子鉴定、色谱-质谱联用分析、指纹图谱及含量测定等现代技术已广泛应用于该属药材的质量控制研究,并取得良好基础。然而,当前质量控制体系仍存在明显局限,质量标准“碎片化”,质控指标“单一化”,技术转化“滞后化”。为摆脱上述困境,推动该属药材的高质量发展,本文建议采用“DNA精准鉴定 + 特征图谱整体控制 + 多指标成分量化评价”的整合型质量控制体系,以实现从“民间经验”到“现代化药物”的跨越,为该属药用植物的资源保护、质量评价与深度开发提供理论依据。
鸡血藤属植物如香花鸡血藤、丰城鸡血藤等,民间常作为鸡血藤药材的代用品或混用品[1]。鸡血藤药材的来源植物是豆科密花豆属的密花豆(Spatholobus suberectus Dunn);而鸡血藤属(Callerya)是2020年Flora of China(《中国植物志》英文版,以下简称“FOC”)[2]从崖豆藤属(Millettia)中划分出来的。二者概念不同,药材来源也不同,但因功效相近且地区名称存在差异,故常被混用。鸡血藤属药用植物资源利用不均衡,民族医药价值未充分挖掘,药材具有较大开发潜力。经本次文献梳理显示,我国26种鸡血藤属植物中12种有民间药用记载,3种被省级药材标准收载。如美丽鸡血藤(牛大力)在黎族、壮族、瑶族等民族中广泛应用,具有“补虚润肺、强筋活络”之效,但其药用价值尚未在全国范围内推广。鸡血藤属植物中多数种类目前仍处于野生状态,针对其资源调查、种质保护与人工栽培的研究较为薄弱,存在资源濒危的风险。
研究表明,鸡血藤属药用植物的化学成分以黄酮类为核心活性物质[3-7],其基本母核主要包括黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、异黄酮、异黄酮醇、黄烷、查尔酮等,代表性成分包括芒柄花素、染料木素、大豆素等,这些成分具有促进造血、改善血液系统、保护心脑血管以及抗血栓等多种药理作用[8-12]。但整体来看,研究仍集中于少数几种植物(如香花鸡血藤、丰城鸡血藤、美丽鸡血藤),多数种类的成分及活性尚未得到系统挖掘。目前针对化学成分控制的质量控制体系逐步建立,但标准尚未统一,仍有多数品种缺乏法定标准,这在一定程度上限制了其规模化开发与临床应用。本文梳理了鸡血藤属药用植物标准收载及质量控制研究现状,以期为鸡血藤属药用植物质量标准研究及深入开发利用奠定基础。
1 质量标准及药用情况记载
FOC共收载我国鸡血藤属植物26种(含8个变种),多在地区性民间习用。查阅《中国民族药辞典》[13]《中华本草》[14]《中药大辞典》[15]等经典著作和各省(区)级药材标准,梳理出其中12种植物在民间民族地区的使用记载[16-29],其中美丽鸡血藤(牛大力)、丰城鸡血藤、香花鸡血藤(岩亚藤、山鸡血藤)3种药材分别被广西、湖南等10个省级药材标准收载[30-39],但检测项目较为简单,无定量控制项,具体见表1和表2。
2 质量控制研究
2.1 生药学
戴蒙等[40]采用性状鉴别、显微鉴别、TLC鉴别方法对牛大力2种类型的根进行生药学研究,为牛大力2种类型根的药材商品鉴别提供了依据。陈黄保[41]对苦牛大力药材的性状、显微特征和理化性质进行鉴别,系统研究了该药材TLC、紫外吸收等生药学特征。曾瞻[42]对丰城鸡血藤和香花鸡血藤的藤茎进行性状鉴别和显微鉴别,发现二者在植物形态、组织结构上有明显区别。王丽静等[43]采集江西不同地区的丰城鸡血藤药材,对药材的组织切片、粉末、TLC进行鉴别,研究方法适合丰城鸡血藤药材的鉴别及质量控制。罗露香等[44]对福建、广东和广西等地的香花鸡血藤进行形状鉴别、显微鉴别、TLC鉴别,为香花鸡血藤的物种鉴定、资源开发利用提供参考依据。翟明[45]建立了鸡血藤与山鸡血藤等6种鸡血藤常见混伪品的TLC鉴别方法,以原儿茶酸、大豆普元、染料木素、芒柄花素作为对照品,可将正品与混伪品区别开,同时建立了相关的DNA指纹图谱。
2.2 DNA分子鉴定
安冉等[46]对香花鸡血藤及厚果崖豆藤植物进行基因测序,构建26S 核糖体脱氧核糖核酸(rDNA)D1-D3区序列系统发育树,发现两者的亲缘关系明显较远,表明2种植物在26S rDNA方面可能存在差异D1~D3区的碱基序列存在显著的差异位点。熊瑶等[47]通过分析鸡血藤属、崖豆藤属及混伪品植物样本构建核糖体DNA第二内转录间隔区(internal transcribed spacer 2,ITS2)- matK-psbA-trnH多基因联合贝叶斯系统发育树,发现ITS2序列可有效鉴定植物种内、种间及其混伪品,表明ITS2序列存在显著的种间差异。此外,简单重复序列区间(inter-simple sequence repeat,ISSR)与随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记技术被广泛应用于种属分类、亲缘关系及遗传多样性的研究,具备高灵敏度和强特异性的优势,李丽等[48]通过对鸡血藤属植物美丽鸡血藤、亮叶鸡血藤、广东鸡血藤及皱果鸡血藤进行ISSR分析,发现各物种的聚合酶链式反应扩增图谱存在显著差异,筛选出的4条DNA引物(UBC822、UBC836、UBC853和UBC895)可对不同品种进行有效区分;翟明等[49]通过对崖豆藤属、鸡血藤属和密花豆属植物的基因组进行RAPD分析,发现这3属植物的DNA指纹图谱存在显著差异,可有效区分,适用于种质资源鉴定。Chen等[50]针对网络鸡血藤、香花鸡血藤、丰城鸡血藤、亮叶鸡血藤,运用Illumina高通量测序与纳米孔测序获取基因组数据,随后对完整叶绿体基因组展开测序分析,并探究其基因组差异,为开发更便捷的DNA条形码鉴定技术奠定基础。Yi等[51]也对香花鸡血藤叶绿体全基因组进行了研究。
2.3 液质联用分析
Yu等[52]建立了高效快速的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法鉴定牛大力根中多种活性成分,一共检测到48个化合物,为中药复杂成分的研究、质量控制和药效学等提供参考和依据。陈德力等[53]对牛大力根脂溶性成分进行提取分离,结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪对其化学成分分析鉴定,共鉴定出88种成分,主要为苯基及其衍生物、不饱和脂肪酸以及维生素E等,为其药理作用的深入研究开发提供了较好的理论基础。Ye等[54]建立了高效液相色谱-二极管阵列检测-质谱联用(HPLC-DAD-MS)快速分离和鉴定丰城鸡血藤黄酮类化合物的方法,共检测到32个黄酮类化合物,其中19个化合物为首次从该植物中鉴别。赵艳红[55]采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对丰城鸡血藤二氯甲烷提取物中化学成分进行鉴定,并考察该部位的体内抗类风湿性关节炎药效学作用,阐明丰城鸡血藤抗类风湿性关节炎作用的物质基础和抗炎作用机制。刘亚丽等[56]应用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术研究丰城鸡血藤提取物刺芒柄花素在大鼠肠道孵育液中的代谢特征,并对代谢产物进行结构推断,为进一步的刺芒柄花素药效学研究奠定了基础。
2.4 指纹图谱
张剑光等[57]建立了26批牛大力药材HPLC指纹图谱,确定了13个共有峰,并结合化学模式识别技术对其质量进行评价,以13个共有峰为变量进行聚类分析和主成分分析,结果显示26批样品可分为两大类,不同产地样品间含量具有一定差异。张凌等[58]建立了21批丰城鸡血藤和鸡血藤药材的HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,并通过相似度分析区分药材来源、判断鸡血藤药材是否合格,为丰城鸡血藤药材质量控制标准的制定提供参考。
2.5 含量测定
目前对于美丽鸡血藤含量测定的研究主要为黄酮类化合物,如芒柄花素和高丽槐素。陈明全等[59]建立了HPLC同时测定牛大力中刺桐碱和高丽槐素含量的方法,比较了不同来源6个批次的牛大力药材中2种成分的含量差异,该方法简便、准确、稳定性好。彭富全等[60]采用HPLC法测定牛大力不同品种刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量,该研究按叶片大小将样品分为“小叶”“中叶”和“大叶”,并根据各品种牛大力根的形状特征将其分为不同药用部位,分别测定各部位的占比和含量,结果显示不同品种的不同药用部位之间的含量存在明显差异,大叶牛大力的品质最优,高丽槐素在根茎部位含量较高。李荣宇等[61]通过UV法测定不同产地牛大力水提物中总黄酮、总皂苷及总多糖含量,采集4个产地共12批样品进行试验,结果表明3个类别成分中总多糖含量最高,不同产地品质不一,为牛大力的选用及质量评价提供依据。杜顺霞等[62]建立了苦牛大力中黄酮类化合物芒柄花素和高丽槐素的HPLC含量测定方法,研究发现2个化合物含量高于甜牛大力,提示苦牛大力在某些药效方面与甜牛大力可能相似。马留辉等[63]建立了牛大力药材中砷、汞、铅、镉、铜5种金属元素残留的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法,用于评价牛大力药材重金属污染水平及质量的安全性。龙洲雄等[64]用HPLC法测定了丰城鸡血藤中的大豆黄素、染料木黄酮、异甘草素、美皂异黄酮含量,并比较了氯仿、乙酸乙酯2种样品提取方法,结果显示该药材藤茎用80%乙醇溶液加热水解回流提取后,采用乙酸乙酯作为进一步提取黄酮的溶剂更为适宜。余燕影等[65-66]建立了反相HPLC法测定丰城鸡血藤中大豆黄酮、芒柄花素、美皂异黄酮和染料木素的含量及紫外分光光度法测定丰城鸡血藤提取物中总黄酮的含量,结果表明,该方法优于用测定丰城鸡血藤总黄酮含量的比色法。Xiang等[67]建立了反相HPLC-DAD检测丰城鸡血藤活性成分含量的方法,对采集自江西和广西的丰城鸡血藤药材中5种黄酮类化合物(丰城鸡血藤异黄酮苷B、圆荚草双糖苷、澳白檀苷、刺芒柄花素和阿夫罗摩辛)进行定量分析。何可群等[68]采用分光光度法测定香花鸡血藤茎皮部位的总三萜酸含量,结果为7.602%。鸡血藤属药材质量控制研究的整体框架见图1。
3 结语
鸡血藤属(Callerya)药用植物作为我国重要的地区性民间习用药材,蕴含丰富的民族医药智慧与显著的开发潜力。本文系统梳理了其资源分布、标准收载及质量控制研究现状,为该属药材奠定了良好的研究基础。然而当前研究仍存在明显局限,制约了其从“民间经验”向“现代化药物”的跨越。问题主要体现在:质量标准体系“碎片化”,同种药材(如美丽鸡血藤)在不同省份药材标准中检测项目与指标各异,而不同物种间的质量标准更是缺乏可比性,尚未形成国家层面或属内统一的质控规范。质控指标“单一化”,现有含量测定多针对1~4个成分,未能全面表征以黄酮类为核心的复杂化学轮廓,且指标成分与“活血补血、舒筋活络”等核心药效的关联论证尚不深入,质量标志物研究薄弱。先进技术转化“滞后化”,尽管DNA分子鉴定、特征/指纹图谱等研究技术已较为成熟,但大多仍停留于学术论文阶段,未能及时转化为法定标准方法,导致质量控制环节的准确性、整体性和前瞻性不足。
为推动鸡血藤属药材的高质量发展,建议从当前零散、异质的标准,转向“DNA精准鉴定+特征图谱整体控制+多指标成分量化评价”的整合型质量控制新体系。建立DNA条形码(如ITS2序列)鉴定方法,达到物种鉴别目的,从源头上保障药材基原的准确性。建立配套的化学成分与标准图谱数据库,实现质量标准的科学化、统一化和数字化,统一特征图谱方法,标定各物种“标准图谱”,通过相似度评价整体化学一致性,并建立多指标含量测定组合。基于药效关联研究,筛选3~5个核心黄酮类成分(如芒柄花素、染料木素、儿茶素等)作为质量标志物进行定量。建立数字化质量数据库:整合各物种的DNA条形码序列、标准特征图谱、多成分含量数据及关联文献,构建开放共享的数字化数据库,为市场监管、企业质控与后续研发提供数据支撑。
总之,鸡血藤属药用植物的未来发展,应以“科学化、标准化、产业化”为指引,强化资源保护与系统性研究,加大对野生资源的调查、保护与人工栽培研究,同时扩大研究范围,对尚未充分开发的物种进行化学成分与药理活性的系统性挖掘,阐明其作用机制。通过深度融合现代分析技术、系统生物学研究与传统用药智慧,彻底解决当前质量控制中的关键短板。这不仅能为该属特色药材的资源可持续利用、质量精准评价与产品深度开发奠定坚实基石,更能为民族民间药的现代化传承与创新注入全新活力,最终实现其从“地区习用”到“广泛认可”的现代药物价值升华。
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